SON DAKİKA

Pfizer FDA’ya başvurdu…

Bu haber 17 Kasım 2021 - 10:06 'de eklendi.

Pfizer, koronaya karşı geliştirdiği, yüzde 89 etkili olduğunu açıkladığı, ağızdan alınan ilacın orta ve yüksek riskli hastalarda kullanılması için FDA’ya başvuruda bulundu.

ABD’li ilaç firması Pfizer, koronavirüse karşı ağızdan alınan ilaç geliştirdi. Pfizer’dan yapılan açıklamaya göre, Covid-19’a karşı geliştirilen ilaç, FDA’dan onay alması halinde “Paxlovid” adıyla birkaç hafta içinde satışa sunulacak.

AŞI YAPTIRMAMIŞ KİŞİLERİN TEDAVİSİ İÇİN BAŞVURU YAPILDI

Pfizer, ağızdan alınan Covid-19 ilacının şu aşamada sadece aşı yaptırmamış kişilerin tedavisinde kullanılması için başvuruda bulundu.

YÜZDE 89 ETKİLİ

ABD’li ilaç şirketi, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azalttığını açıklamıştı.

‘MERCK’ İNGİLTERE’DEN ONAY ALMIŞTI

ABD’li bir diğer ilaç şirketi Merck ise 11 Ekim’de Kovid-19’a karşı geliştirdiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi için FDA’ya başvurmuştu. İngiltere, Merck’in ürettiği “Molnupiravir” isimli ilacın kullanımına onay veren ilk ülke olmuştu. Merck, Molnupiravir’in virüse yeni yakalanmış kişilerde hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 50 düşürdüğünü bildirmişti.



HABER HAKKINDA GÖRÜŞ BELİRT

Yorum Yok

YASAL UYARI! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen kişiye aittir.
WhatsApp İhbar Hattı
WhatsApp İhbar Hattı
WhatsApp İhbar Hattımız Üzerinden Pamukova İle İlgili Haber Değeri Taşıyan Resim veya Video'larınızı Göndermek Sizden Yayınlamak Bizden.